X-21 細(xì)菌鑒定藥敏分析儀適用于對病原微生物進(jìn)行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗、分析。菌種庫2000種以上，可鑒定臨床致病菌550種以上、測試200種以上藥物的敏感性，做到細(xì)菌鑒定的自動化、標(biāo)準(zhǔn)化和藥物試驗的定量化。

       檢測原理：數(shù)值分類原理，激光比色比濁法。儀器自動檢測細(xì)菌生化反應(yīng)的顏色變化，鑒定出細(xì)菌的結(jié)果；自動檢測細(xì)菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長情況，判斷其***低抑菌濃度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前穩(wěn)定性，準(zhǔn)確性的檢測方法，也是國際上的方法。

      檢測過程：自臨床標(biāo)本分離的菌株，被制備成菌懸液，加入到試劑板中后，置于35℃培養(yǎng)箱中孵育6-24小時。試劑板中組合有細(xì)菌鑒定模塊及藥敏試劑模塊，檢驗系統(tǒng)根據(jù)指令自動檢測試劑板，并記錄下每個微孔的光譜值及吸光度值，分析系統(tǒng)自動處理接受到的信息，鑒定出細(xì)菌的種類及給出藥敏試驗結(jié)果，通過打印機輸出標(biāo)準(zhǔn)化報告單。

      質(zhì)控：系統(tǒng)內(nèi)設(shè)自動質(zhì)控功能，確保質(zhì)控結(jié)果的準(zhǔn)確性，質(zhì)控查詢方便。

      加樣方式：配有連續(xù)可調(diào)12道菌液加樣器，定量自動滴加菌液功能。比其他廠家和進(jìn)口的單道加樣器快12倍，這是國際上的。

     細(xì)菌鑒定統(tǒng)計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等）進(jìn)行陽率統(tǒng)計和趨勢分布報告，完成流行病學(xué)統(tǒng)計。

     藥敏試驗統(tǒng)計和趨勢報告：可按照不同項目（如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等）進(jìn)行耐藥性統(tǒng)計和趨勢報告。

     專家系統(tǒng)：可識別細(xì)菌的異常表型；能對耐藥試驗結(jié)果進(jìn)行二次校驗，使藥敏報告更準(zhǔn)確、科學(xué)，并對多重耐藥菌株提供藥物選擇提示。

     特殊耐藥機制分析：可檢測特殊耐藥機制耐藥菌株及超光譜β-內(nèi)酰胺酶陽性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。

      院內(nèi)感染：系統(tǒng)可以有效幫助醫(yī)院監(jiān)測、控制院內(nèi)感染。

     操作與界面：儀器采用全中文操作界面，使用中文輸入和報告單。8類21種信息處理方式。

     檢測速度：全過程自動化、標(biāo)準(zhǔn)化，每小時可測80份以上標(biāo)本。

     穩(wěn)定性：HX-21細(xì)菌鑒定藥敏分析儀結(jié)構(gòu)科學(xué)、合理、實用，主要儀器零部件進(jìn)口，精心裝機、調(diào)試，其精度、穩(wěn)定性可保證。

     可靠性：系統(tǒng)操作方便，使用穩(wěn)定。細(xì)菌鑒定的一致性高達(dá)100%以上；藥敏試驗結(jié)果符合率達(dá)99%以上。

     消耗品（試劑板）：隨機體外診斷試劑板密封包裝，規(guī)格為5塊/盒，由96孔（8*12）的帶蓋塑料微孔板和包被的細(xì)菌鑒定/藥敏試驗兩個體系構(gòu)成，至少包含24種生化反應(yīng)和0-90余種抗菌藥物（每種藥物含1-12個倍比稀釋濃度）。

     可按用戶特殊要求，專門訂制試劑板。